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recombinaison génétique [Planète Vivante en Anthropocène]

recombinaison génétique

Définition

Processus participant au brassage génétique, par lequel des combinaisons de caractères, donc d’allèles, différentes de celles des parents, peuvent apparaître dans leur descendance.

e. f. (lat. préfixe re-, en arrière et combinatio, action de combiner).

Voir : allèleplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigallèle

Une des différentes formes d’un même gène.
, brassage génétiqueplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigbrassage génétique

Mélange aléatoire des gènes de deux parents ou, plus largement, des individus d’une espèce, par le biais de la reproduction sexuée des eucaryotes et parasexuée des procaryotes et des virus.
, caractèreplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigcaractère

Toute propriété (morphologique, biochimique, physiologique, etc.) d’une cellule ou d’un organisme, mais aussi propriété psychologique dans le cas d’un être humain.
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Informations complémentaires

Chez les eucaryotes, la redistribution des gènes s’opère lors de la méiose, au niveau des chromosomes homologues grâce au crossing-over.

Prenons le cas d’un individu diploïde (avec deux génomes par noyau) possédant, en particulier, deux gènes : C (couleur) et T (texture). De chacun de ses parents, il a hérité obligatoirement d’un allèle de chaque gène : Cp et Tp, issus du gamète paternel, et Cm et Tm issus du gamète maternel. Les gamètes que cet individu produit résultent de la méiose. Chacun possède un seul génome complet (ils sont haploïdes), c’est-à-dire un exemplaire d’allèle de chacun des gènes C et T. En fonction de la méiose, et donc du crossing-over, si Cp et Tp se trouvent sur un même chromosome de cet individu, et Cm et Tm sur son chromosome homologue, il existe quatre façons d’associer les quatre allèles : CpTp ; CmTm ; Cp Tm et CmTp.

CpTp et CmTm sont dites associations parentales, et Cp Tm et CmTp, associations recombinées.

Chez les bactéries et les virus, la recombinaison existe, mais elle se produit à la suite d’un mécanisme non sexué (parasexué).

Voir : bactérieplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigbactérie

Microorganisme unicellulaire (de 1 à quelques micromètres) ne possédant pas de noyau véritable (procaryote), ni d’autres organites.
, chromosome homologueplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigchromosome homologue

Chromosome se trouvant au moins par paire (l’un d’origine paternelle, l’autre maternelle) dans le noyau d’une cellule eucaryote.
, crossing-overplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigcrossing-over

Échange symétrique de matériel génétique (ADN), entre chromatides de deux chromosomes homologues, survenant la plupart du temps au cours de la méiose.
, diploïdeplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigdiploïde

État d’un noyau, d’une cellule, d’un organisme ou d’une espèce, dont la garniture chromosomique est constituée de paires de chromosomes homologues, chacune comprenant un chromosome d’origine paternelle et un d’origine maternelle.
, eucaryoteplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigeucaryote

Cellule, ou organisme dont le matériel génétique (ADN) est constitué de plusieurs chromosomes localisés à l’intérieur d’un noyau isolé du cytoplasme par une membrane biologique.
, gamèteplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_biggamète

Cellule reproductrice haploïde (n), mâle (cellule nageuse = spermatozoïde, ou non nageuse = spermatie), ou femelle (oosphère chez les végétaux et ovule chez les animaux), participant à la reproduction sexuée.
, gèneplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_biggène

Structure d’ordre moléculaire de l’ADN, contrôlant un caractère héréditaire particulier.
, génomeplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_biggénome

Ensemble des gènes portés par les molécules d’ADN du noyau (génome nucléaire), des mitochondries (génome mitochondrial) et des chloroplastes (génome chloroplastique), les molécules d’ADN des bactéries, ou par les acides nucléiques viraux (ARN ou ADN).
, haploïdeplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bighaploïde

État d’un noyau, d’une cellule, d’un organisme ou d’une espèce, dont la garniture chromosomique n’est composée que d’un seul exemplaire de chacun des types chromosomiques de l’espèce, correspondant au génome de base.
, méioseplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigméiose

Chez les végétaux comme chez les animaux, ensemble de deux divisions successives d’un noyau cellulaire permettant le passage de l’état 2n chromosomes à l’état n.
, parasexualitéplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigparasexualité

Processus de recombinaison génétique entre lignées distinctes de bactéries, de virus ou de certains champignons, sans véritable fécondation, ni méiose, ni sexes caractérisés.
, virusplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigvirus

Parasite obligatoire de cellules (procaryotes ou eucaryotes), dont la multiplication ne peut s’effectuer qu’au sein d’une cellule-hôte.
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