Technique consistant à déterminer l’ordre d’enchaînement des nucléotides de la molécule d’ADN et des gènes sur cette molécule.
e. m. (lat. sequens, suivant).
Voir : ADNplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigADN
Macromolécule support de l’information génétique et de l’hérédité., gèneplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_biggène
Structure d’ordre moléculaire de l’ADN, contrôlant un caractère héréditaire particulier., moléculeplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigmolécule
Association d’un nombre fini d’atomes liés entre eux par des liaisons en général covalentes et parfois ioniques., nucléotideplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bignucléotide
Unité de base des macromolécules d’ADN ou d’ARN, faite d’un ensemble comprenant un acide phosphorique (H3PO4), un sucre (ose) et une base organique azotée..
Les études génétiques sur l’homme connaissent une évolution constante et rapide grâce au séquençage à très haut débit. Pour faire ces études des séquences, des techniques d’amplification de l’ADN sont nécessaires (PCR).
Compte tenu des avancées considérables des connaissances sur le génomes humain, la difficulté qui se présente devant la génomique médicale est de pouvoir comprendre les causes et les conséquences des variations du génome, ce n’est plus vraiment de les repérer. En effet, le déterminisme des maladies est en général complexe, certaines pathologies nécessitant de faire appel à l’épigénétique et donc à une bonne connaissance de l’exposome, c’est-à-dire des conditions d’environnement dans lesquelles les gènes s’expriment.
Voir : épigénétiqueplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigépigénétique
Domaine de la biologie moléculaire qui étudie les mécanismes qui modulent l’expression des gènes, en fonction de l’environnement., exposomeplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigexposome
Concept désignant l’ensemble des expositions à des facteurs environnementaux, comportementaux et professionnels qui affectent un organisme, de sa conception à sa mort., génomeplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_biggénome
Ensemble des gènes portés par les molécules d’ADN du noyau (génome nucléaire), des mitochondries (génome mitochondrial) et des chloroplastes (génome chloroplastique), les molécules d’ADN des bactéries, ou par les acides nucléiques viraux (ARN ou ADN)., pathologieplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigpathologie
Science des causes, des symptômes, des mécanismes physiologiques et de l’évolution des maladies., PCRplugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigPCR
Technique d’amplification enzymatique permettant d’obtenir un grand nombre de copies identiques d’un fragment d’ADN..
Cette révolution du séquençage à haut débit, associée à une autre avancée, celle des nouvelles techniques de découpage de l’ADN (en particulier, avec l’outil Crispr-Cas9), les perspectives de modifications du génome humain ne sont plus très loin et, avec elles, les inquiétudes quant à ce que nous ferons d’elles.
Voir : Crispr-Cas9plugin-autotooltip__small plugin-autotooltip__blue plugin-autotooltip_bigCrispr-Cas9
Outil génétique permettant de cibler une zone spécifique de l’ADN, de la couper et d’y insérer la séquence ADN que l’on souhaite..