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====== séquençage de l'ADN ====== ===== Définition ===== Technique consistant à déterminer l'ordre d'enchaînement des nucléotides de la molécule d'ADN et des gènes sur cette molécule. **e. m.** (lat. //sequens//, suivant). **Voir :** [[glossaire:entrees:a:adn|ADN]], [[glossaire:entrees:g:gene|gène]], [[glossaire:entrees:m:molecule|molécule]], [[glossaire:entrees:n:nucleotide|nucléotide]]. ===== Informations complémentaires ===== Les études génétiques sur l'homme connaissent une évolution constante et rapide grâce au séquençage à très haut débit. Pour faire ces études des séquences, des techniques d’amplification de l’ADN sont nécessaires (PCR). Compte tenu des avancées considérables des connaissances sur le génomes humain, la difficulté qui se présente devant la génomique médicale est de pouvoir comprendre les causes et les conséquences des variations du génome, ce n'est plus vraiment de les repérer. En effet, le déterminisme des maladies est en général complexe, certaines pathologies nécessitant de faire appel à l'épigénétique et donc à une bonne connaissance de l'exposome, c'est-à-dire des conditions d'environnement dans lesquelles les gènes s'expriment. **Voir :** [[glossaire:entrees:e:epigenetique|épigénétique]], [[glossaire:entrees:e:exposome|exposome]], [[glossaire:entrees:g:genome|génome]], [[glossaire:entrees:p:pathologie|pathologie]], [[glossaire:entrees:p:pcr|PCR]]. ===== Réflexion développement durable ===== ==== Modifications du génome humain : inquiétudes ==== Cette révolution du séquençage à haut débit, associée à une autre avancée, celle des nouvelles techniques de découpage de l'ADN (en particulier, avec l'outil Crispr-Cas9), les perspectives de modifications du génome humain ne sont plus très loin et, avec elles, les inquiétudes quant à ce que nous ferons d'elles. **Voir :** [[glossaire:entrees:c:crispr-cas9|Crispr-Cas9]].